1. Готова до використання прозора безбарвна рідина.
2. Вміст діючої речовини 1-пропанол не більше 32,5% та етанол не менше 18%.
3. Вміст додаткових діючих речовин дидецилдиметиламонію хлорид не >0,025%, стабілізатор та регулятор рН. рН7,8±1од.
4. Вміст АДР у засобі не менше 50%.
5. Широкий спектр антимікробної активності по відношенню до збудників інфекцій бактеріальної етіології (вкл. туберкульоз), інфекцій вірусної етіології (вкл. віруси грипу H5N1, H1N1,парентеральні гепатити В,С, ВІЛ), інфекцій грибкової етіології (вкл. кандидози, дерматомікози, трихофітії).
6. Антимікробні властивості засобу повинні відповідати Європейським стандартам EN14348, EN14561, EN14476, EN13624.
7. За параметрами гострої токсичності при введенні в шлунок та при нанесенні на шкіру належить до 4 класу малонебезпечних речовин.Засіб не повинен спричиняти мутагенних, ембріотоксичних, тератогенних, канцерогенних, гонадотропних властивостей.
8. Наявність уніфікованих режимів для всіх збудників внутрішньолікарняних інфекцій.
9. Призначення:
- Поточне,профілактичне, заключне, генеральне прибирання;
- Дезінфекція ВМП;
- Дезінфекція поверхонь медичного обладнання та устаткування;
- Дезінфекція об’єктів у стоматологічних клініках та кабінетах;
- Дезінфекція санітарно-технічного обладнання, інвентарю,кухонних зон, предметів догляду за хворими.
10. Витрата засобу на 1 м/² від 10 мл, при максимальному забруднені 20-30мл/м².
11. Експозиція обробки не більше 30 секунд для всіх збудників внутрішньо лікарняних інфекцій.
12. У засобі не повинно міститись ізопропанолу, феноксієтанолу,перекису водню, кислоти.
13. Температура зберігання у межах від +5°С до +30°С.
14. Термін придатності засобу не менше 3 років.
15. Флакон 5000 мл.
Наявність документів (гарантійні листи виробника або представника), які підтверджують якість дезінфікуючого засобу. Засіб повинен бути виготовлений на виробництві сертифікованому згідно стандарту ISO 9001 та ISO14001, 22000 (наявність копії сертифікату виробника).